lunedì 26 maggio 2014

Raccolta firme per l'M.C.S.

Albina (Alghisi di Verolanuova) è una dei cinquemila italiani costretti a vivere isolati dal mondo esterno. In questi termini parla di lei l’articolo apparso su “Gente” del 27 maggio. E naturalmente si parla di M.C.S.
Non sono poche quindi le persone che ne soffrono e a queste occorre aggiungere chi ha l’M.C.S. e non sa di averla. Magari ha dei disturbi “strani” e dei gravi malesseri per i quali nessun medico ha saputo dare la diagnosi giusta, come è successo per anni a Sara e ad Albina…
Per molte istituzioni sanitarie la Sensibilità Chimica Multipla è ancora una malattia inesistente, non riconosciuta. Questo comporta per i malati un problema economico non indifferente, costretti, pur non avendo spesso la possibilità di un lavoro, a pagare tutto di tasca propria, dalle apparecchiature costose per purificare aria e acqua, alle cure, fino agli alimenti biologici. Per aiutare Albina e tutti i malati di M.C.S. si è attivata una catena di solidarietà per la raccolta di firme affinché anche in Lombardia, come in poche, purtroppo, altre regioni italiane, sia riconosciuta l’M.C.S.

Alleghiamo il modulo per la raccolta firme da inviare, una volta compilato, a Albina Alghisi via San Martino 2/b Cadignano di Verolanuova 25028 (Brescia). Chi fosse interessato invece ad una bozza di delibera comunale per sostenere la stessa finalità e/o avere la lettera di petizione per la Regione Lombardia può richiederli direttamente all'indirizzo mail di Sara.





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